· UBT251 是一款 GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂（三激动剂），由联邦生物与诺和诺德联合开发· 在一项针对中国2型糖尿病患者的II 期临床研究中，用药 24 周后患者平均糖化血红蛋白（HbA1c）降幅最高达 2.16%，且平均体重降幅最高达9.8%，表现优于安慰剂组和司美格鲁肽1 mg组· UBT251的安全性

新加坡 -Media OutReach Newswire- 2026年3月12日 - 亚洲领先的医疗健康解决方案公司商裕利医药（Zuellig Pharma）今日宣布，已成功收购礼来公司（Eli Lilly and Company， "礼来"）旗下男性健康品牌希爱力®（他达拉非片）在中国香港、中国澳门及韩国的全部权利、所有权及相关权益。希爱力®主要

香港 -Media OutReach Newswire-2026年3月6日 - Hong Kong Autism Institute (HKAI)[ Hong Kong Autism Institute Limited 是香港註冊的非牟利機構。] 宣布与联合国教科文组织东亚地区办事处及特殊奥林匹克组织，即国际特殊奥林匹克东亚区（SOEA）开展里程碑式合作，共同推广2026年在香港特别行政区举办的世界提高自闭症意

· UBT251 是一款 GLP-1/GIP /GCG三靶点受体激动剂（三激动剂），由联邦生物与诺和诺德联合开发· 在一项针对中国超重或肥胖患者的安慰剂对照 II 期临床研究中，用药 24 周后受试者平均体重降幅高达 19.7%，具有统计学意义· UBT251 的安全性和耐受性良好，与基于肠促胰素的疗法一致中国广东

新加坡 - Media OutReac